Стоимость генетических исследований

Код Вид исследования Цена Срок выполнения
Акушерство и гинекология Руб. Рабоч. дней
01 Комплексное определение генетических мутаций при невынашивании беременности и патологии плода (15 анализов) 9500 10
02 Выявление генетической предрасположенности и тяжести течения поликистоза яичников ( 9 анализов) 5900 10
03 Генетическое исследование, направленное на выявление риска развития внутриутробных инфекций ( 17 анализов) 10000 10
04 Адреногенитальный синдром ( 16 анализов) 3500 15
05 Генетическое определение риска развития патологии во время беременности и в послеродовый период ( 10 анализов) 7000 10
06 Генетическое определение риска развития рака яичников и молочной железы ( 8 анализов) 5600 10
07 Генетическое определение риска пролапса гениталий у женщин в период менопаузы (9 анализов) 6000 10
Урология андрология
08 Определение генетических мутаций при мужском бесплодии ( 21 анализ ) 10000 10
09 Определение генетической предрасположенности к раку простаты ( 9 анализов) 5600 10
Маммология
010 Генетическое определение риска развития рака молочной железы, яичников ( 8 анализов) 5600 10
Эндокринология
011 Генетическое выявление предрасположенности к развитию нарушения липидного обмена( 12 анализов) 8000 10
012 Генетическое выявление предрасположенности к развитию сахарного диабета 2 типа и ожирения ( 20 анализов) 12000 10
013 Генетическое выявление предрасположенности к развитию остеопороза и непереносимости лактозы ( 4 анализа) 3000 10
Онкология
014 Генетическое выявление риска развития непереносимости препаратов для химиотерапии, а так же эффективность этих препаратов ( 14 анализов) 8000 10
015 Генетическое выявление риска развития онкологических заболеваний, ВИЧ инфекций, бронхиальной астмы, иммунного ответа (16 анализов) 9000 10
016 Генетическое определение риска развития рака яичников и молочной железы ( 8 анализов) 5600 10
017 Определение генетической предрасположенности к раку простаты ( 9 анализов) 5600 10
018 Генетическое выявление риска развития колоректального рака ( 5 анализов) 3000 10
019 Риск развития побочных эффектов и определение изменения дозы лекарственных препаратов. ( 9 анализов) 5000 10
Гастроэнтерология
020 Генетическое выявление риска развития воспалительных заболеваний кишечника ( болезнь Крона, язвенный колит) (5 анализов) 3000 10
021 Генетическое выявление риска развития цирроза печени и болезней зависимости ( алкоголизм, наркомания, табакокурение) (15 анализов) 9000 10
022 Генетическое выявление риска развития колоректального рака ( 5 анализов) 3000 10
Кардиология
023 Генетическое выявление риска развития артериальной гипертензии (11 анализов) 7500 10
024 Генетическое выявление риска развития ИБС, инфаркта миокарда, ишемического инсульта ( 17 анализов) 10000 10
025 Генетическое выявление риска развития нарушения свертываемости крови ( 16 анализов) 10000 10
026 Определение дозы антикоагулянтов ряда кумарина ( 8 анализов) 5300 10
027 Генетическое выявление риска развития нарушения липидного обмена ( 12 анализов) 7500 10
028 Выявление предрасположенности к сердечно- сосудистым заболеваниям ( полный спектр, 52 анализа) 25000 10
Пульмонология
028 Генетическое выявление развития риска обструктивного бронхита, эмфиземы легких ( 11 анализов) 6500 10
Заболевания различных органов и систем
029 Глютеновая болезнь (неспособность переваривать злаковые) ( 10 анализов) 6000 10
030 Гемохроматоз 2000 10
031 Дегенерация сетчатки 2000 10
032 Детоксикация, метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя 8000 10
Моногенные наследственные заболевания
033 Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций распространенных наследственных заболеваний ( 42 анализа) 16000 15
034 Адреногенитальный синдром ( 16 анализов) 3500 15
035 Гемохроматоз ( 3 анализа) 2000 10
037 Синдром Жильбера (1 анализ) 2000 15
038 Муковисцидоз ( 14 анализов) 5000 15
039 Фенилкетонурия (10 анализов) 5000 15
040 Галактоземия ( 8 анализов) 4000 15
041 Несиндромальная нейросенсрная тугоухость ( 4 анализа) 2000 15
Полный генетический паспорт
043 Мужской профиль ( 148 анализов) 83000 21
044 Женский профиль ( 151 анализ) 84000 21
Спортивная генетика ( заключение генетика к. м. н. включено в стоимость)
045 Спорт – минимум: « Анализ предрасположенности к занятиям спортом» (18 полиморфизмов) 10000 10
046 Спорт – расширенный: « Анализ предрасположенности к занятиям спортом» (32 полиморфизма) 15000 10
047 Спорт – плюс: « Анализ предрасположенности к занятиям спортом и распространенным заболеваниям» расширенный список (55 полиморфизмов) 20000 10
048 Профиль Мышцы: « Увеличение мышечной массы и силы» ( 18 полиморфизмов) 10000 10
049 Профиль Фигура: « Создание программы для коррекции фигуры ( похудания)» (24 полиморфизма) 12000 10
НЕИНВАЗИВНЫЕ ПРЕНАТАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДПЦР В РЕЖИМЕ"РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ")
07001 Определение резус-фактора плода 5000 5-7
07102 Определение пола плода 5000 5-7
ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ, КОДИРУЮЩИХ ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ
07201 Полиморфизм V89L гена 5α-редуктазы 900 7
07202 STR полиморфизм гена SНBG 900 7
07203 STR полиморфизм гена AR 900 7
07204 Полиморфизм A1/A2 гена CYP17 900 7
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ПРИВЫЧНОГО НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ РИСКА РАЗВИТИЯ ВЕНОЗНЫХ ТРОМБОЗОВ
07001 Комплекс Полиморфизмы генов системы гемостаза
1) G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина)
2) G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора)
3) C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
2100 5
07002 Комплекс Полиморфизмы генов регуляции системы фибринолиза
1) 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1)
2) Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13)
3) D/I гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ)
2600 5
07003 Комплекс Гемостаз и фибринолиз: риск развития венозных тромбозов
1) полиморфизм G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина)
2) полиморфизм G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора)
3) полиморфизм C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
4) полиморфизм 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1)
5) полиморфизм Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13)
6) D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ)
Генетическое выявление предрасположенности к развитию остеопороза и непереносимости лактозы ( 4 анализа)
3100 7-10
07004 Комплекс Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности
1) полиморфизм G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина)
2) полиморфизм G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора)
3) полиморфизм C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
4) полиморфизм 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1)
5) полиморфизм Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13)
6) D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ)
7) полиморфизм A1/A2 гена CYP17
4700 7-10
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ ГИПЕРАНДРОГЕННЫХ СОСТОЯНИЙ
07005 Комплекс Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников(СПКЯ)
1) VNTR полиморфизм гена INS
2) полиморфизм Pro12Ala гена PPAR-γ
3) STR полиморфизм гена CYP11α
4) полиморфизм V89L гена 5α-редуктазы
5) STR полиморфизм гена SНBG
6) STR полиморфизм гена AR
4500 7
07006 Комплекс Генетические факторы врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН): мутации гена стероид-21-гидроксилазы CYP21 (углубленное исследование - 10 мутаций)
1) наличие слитного гена CYP21P/CYP21
2) P30L первого экзона гена CYP21
3) нарушения сплайсинга второго интрона гена CYP21
4) делеция третьего экзона гена CYP21
5) I172N четвёртого экзона гена CYP21
6) кластер мутаций шестого экзона гена CYP21
7) V281L седьмого экзона гена CYP21
8) Q318* восьмого экзона гена CYP21
9) R356W восьмого экзона гена CYP21
10) P453S десятого экзона гена CYP21
7000 10

Наши врачи

Чернобровкина Татьяна Яковлевна
Газизова Луиза Ришатовна
Орлов Владимир Владимирович
Волнова Ольга Владимировна